Specjalista genetyki klinicznej. W 2009 r. ukończyła studia na wydziale Lekarskim Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu. Od początku pracy zawodowej związana z Poradnią Genetyczną w Poznaniu gdzie udziela konsultacji genetycznych m.in. parom z niepowodzeniami rozrodu, dzieciom z wadami wrodzonymi, zaburzeniami rozwoju a także pacjentom z obciążonym wywiadem rodzinnym. Specjalizuje się w szczególności w diagnozowaniu genetycznych przyczyn niepłodności oraz poronień nawracających. W 2019r. obroniła pracę doktorską na temat zastosowania nowoczesnych metod diagnostyki cytogenetycznej i molekularnej w badaniu kosmówek po poronieniu.  Uczestnik wielu polskich i zagranicznych konferencji naukowych oraz autor i współautor publikacji naukowych. Aktywny członek sekcji Dysmorfologicznej oraz sekcji Diagnostyki Prenatalnej działających przy Polskim Towarzystwie Genetyki Człowieka oraz European Society of Human Genetics.